简述听得心酸，“是有什么缺钱的地方吗？”

旁边的丈夫已经吃完了，一直低头坐在一边。

妻子向他看了一眼，瞬间红了眼眶。

“我们儿子有3型脊髓性肌萎缩症。”

听到陌生的名词，简述并不能迅速理解，但从夫妻俩的神情中，他意识到这不是一个简单的疾病。

考虑了下没有直接问，简述把平板重新支起来，果然有弹幕在进行科普。

快速地扫过解释，他的心沉了下去。

脊髓性肌萎缩症，简称sa，是一种遗传性的基因病，发病多在婴儿时期，死亡率很高。

按照程度从严到轻分为1到4型，3型常发于青少年，10到30岁之间，相较于1型症状可能轻微一些，但仍然有一定的死亡风险。

患者会逐渐肌肉萎缩，无法做出正常的动作，咀嚼和吞咽也会受到影响，需要终生依靠药物治疗和康复训练生存。

听妻子的说法，儿子从二十岁发病，至今快五年了。

这五年间他们一直奔波在各个城市打零工赚钱，支付昂贵的医药费和护理费，尽力给儿子创造一些生存空间。

即使多有磨难，一家人包括患者本人都没有放弃。

简述安静听着，密密麻麻弹幕的弹幕划过，不少网友在询问如何帮助这对夫妻。

沉吟片刻，简述柔声询问，“你们愿意接受帮助吗？”

轻微停顿，他解释，“我这边有很多人希望帮助你们，还有人可以提供一些医疗渠道。”

“真的可以吗？”

妻子的声音带着茫然，或许是没想到只是想领取免费午餐，会有如此意外的收获，她感到不可置信，“只是这样，就有人愿意帮助我们吗？”

简述打开自己的微信名片示意对方扫码，“现在还不能给出保证，之后确定下来方案我们会联系您，也希望您可以给我们一些证明，便于我们开展相关工作。”

加上微信又聊了一会，到上工时间，两人千恩万谢的走了，沉默寡言的丈夫在离开前深深鞠了一躬，沉声说了句“谢谢”

。

日头正烈，夫妻两人蹒跚的背影仿佛要被这日光烤化，蒸发在这苦味的人世间。

但他们始终一步一步向前走着，没有退缩，也没有迟疑。

经过工地的门禁，消失在临时搭建的挡板后面。

简述一直远远看着，未曾移开视线。

最开始做自媒体，做直播的时候，他其实都是被各种各样的缘由裹挟着，被动地向前走。